Lasst uns eure VTE Sheroes feiern!

Shero(Substantiv)

Der Mai ist der Monat der Frauengesundheit, und wir haben Sie gebeten, uns von Ihren VTE Sheroes zu erzählen – Frauen, die das Leben eines Blutgerinnselpatienten oder der Blutgerinnselgemeinschaft insgesamt positiv beeinflusst haben – und Sie haben geliefert! Den ganzen Monat über werden wir diese Seite aktualisieren, wenn Sie uns weitere tolle Gesundheitsdienstleister, Betreuer, Blutgerinnselpatienten und Fürsprecher schicken. Wir bedanken uns bei allen, die bisher teilgenommen haben. Feiern wir diese VTE Sheroes! Um Ihre Einreichung abzusenden, füllen Sie dieses Formular aus.

Meine Mutter hat mir so viel geholfen. Ich hatte im Oktober 2022 eine massive Lungenembolie mit Herzversagen und es war ein langer Weg der Genesung. Sie leidet unter ihren eigenen chronischen Gesundheitsproblemen, war aber trotzdem für mich da, als ich nicht mehr leben konnte. Ihr Glaube und ihre Stärke sind stets unerschütterlich.

Eingereicht von:Chelsey-Reis

Dr. Walker erstellte ein Vorhersagemodell für Blutgerinnsel bei Kindern, automatisierte es in der elektronischen Krankenakte des Vanderbilt Children's Hospital und rundete dann ein Jahr lang die Kinder mit dem höchsten Risiko ab, um sicherzustellen, dass sie über die richtigen Präventionsmaßnahmen verfügten. Was wirklich heroisch ist, ist, dass sie eine pragmatische, randomisierte, kontrollierte Studie durchgeführt hat.

Eingereicht von:Anonym

Meine Tochter Emily Elizabeth Adkins war die People Success Officer bei Dayspring Health. Emily starb am 21. Oktober 2022 im Alter von 23 Jahren auf tragische Weise an einer massiven Lungenembolie, die auf ein Blutgerinnsel im Zusammenhang mit einer Knöchelfraktur zurückzuführen war.

Florida hat den Emily Adkins Prevention Act verabschiedet, den ersten Versuch überhaupt, Blutgerinnseldaten und den Pflegestandard in Florida zu untersuchen.

Emily setzt sich durch diese Gesetzgebung weiterhin für diejenigen ein, die nicht für sich selbst sprechen können.

Eingereicht von:Doug Adkins

Arshell hat die schrecklichste Tragödie, ein Kind durch eine Lungenembolie zu verlieren, auf sich genommen und daraus einen Verfechter der Blutgerinnsel gemacht. Sie erreicht so viele Menschen, insbesondere innerhalb der schwarzen Community. Als unermüdliche Verfechterin ist die NBCA-Mission zu einem Teil ihrer DNA geworden.

Eingereicht von:Anonym

Clara begleitet mich zu allen meinen Arztterminen, plant meine Nachuntersuchungen und kommuniziert jedes Mal, wenn ich ein Problem habe, umgehend mit meinem Arzt. Sie hat mich während meiner gesamten Aufnahme jeden Tag im Krankenhaus besucht. Sie hilft mir beim Umgang mit meinen Medikamenten und hat sogar Fertigkeiten in der Wundversorgung erlernt, um meine wiederkehrenden Beingeschwüre zu behandeln. Und sie ist nicht nur eine großartige Betreuerin, sondern auch meine Partnerin. Liebe sie!

Eingereicht von:Chris Schwartz

Doreen ist seit über 14 Jahren im VTE-Team unseres akademischen medizinischen Zentrums. Sie ist eine von zwei NPs, die den Patienten in diesem großen Krankenhaus eine angemessene VTE-Prophylaxe und -Behandlung gewährleisten.

Sie sitzt in zahlreichen Ausschüssen zur Verbesserung der Versorgung aller Krankenhauspatienten (Ausschüsse für Antikoagulation, klinische Ergebnisse und sequentielle Kompressionsgeräte, um nur einige zu nennen). Sie geht noch einen Schritt weiter, indem sie Mitarbeiter und Kollegen individuell über VTE aufklärt. Für Fragen steht sie jederzeit zur Verfügung.

Sie denkt über innovative Möglichkeiten zur Verbesserung der VTE-Versorgung nach (verschiedene Arten der Pflegeausbildung, Teilnahme an Mitarbeiterversammlungen, Unterricht für die School of Nursing und das Residency-Programm und mehr!). Sie hat die VTE-Qualität verbessert und verfügt über die Daten, die dies belegen.

Eingereicht von:Anonym

Valerie schult Studenten, Bewohner und Krankenschwestern im richtigen Umgang mit Warfarin. Sie hat so viel Vertrauen aufgebaut, dass meine Patienten ihr folgen wollten, nachdem sie in eine andere Klinik gewechselt war!

Sie hilft Patienten auch dabei, sich ihre DOACs zu leisten, indem sie Patientenhilfsprogramme in unserer Einrichtung nutzt. Valerie steht immer zur Verfügung, um Fragen zu beantworten und mir zu helfen, wenn ich oder ein Patient Hilfe benötigen.

Eingereicht von:Anonym

Lisa ist eine unglaubliche Frau! Sie hat in ihrem Leben so viel überwunden, seit sie ein lebensbedrohliches Ereignis aufgrund von Blutgerinnseln erlitten hat. Sie macht auf die potenziellen Gefahren im Zusammenhang mit Blutgerinnseln aufmerksam und hat mich sogar aufgeklärt. Sie ist mitfühlend, stark, wild und eine Inspiration!

Eingereicht von:Karen Monetti

Michelle ist lizenzierte Physiotherapeutin und zertifizierte Lymphödemtherapeutin am Wellington Regional Hospital in Florida. Sie ist eine großartige Gesundheitsdienstleisterin und Persönlichkeit.

Michelle kümmert sich hervorragend um ihre Patienten und überwacht und identifiziert mögliche Symptome und Ursachen von Blutgerinnseln und anderen Problemen genau.

Michelle ist fleißig und setzt sich unermüdlich für ihre Patienten ein.

Eingereicht von:Anonym

Kristin arbeitet nicht nur mehr als 40 Stunden pro Woche, sondern legt auch großen Wert darauf, andere über Blutgerinnsel aufzuklären. Es ist ihr eine Leidenschaft, alles zu lernen, was sie kann, und diese Informationen an jeden weiterzugeben, den sie trifft. Sie nimmt es sehr ernst, eine Überlebenskünstlerin zu sein.

Eingereicht von:Anonym

Sie ist eine großartige Ärztin/Wissenschaftlerin, die mich vor dem Tod durch Blutgerinnsel bewahrt hat!

Eingereicht von:Ja, Gary Pearson

Als bei mir eine Lungenembolie diagnostiziert wurde, war Cathy für mich da. Mir war nie klar, dass Cathy auch eine Überlebende einer Lungenembolie war. Sie hat mich in meinen dunkelsten Zeiten unterstützt und mir klar gemacht, dass alle meine Gefühle berechtigt und normal waren. Sie ist ein absoluter Diamant und ich bin so dankbar, sie kennengelernt zu haben und ihre Geschichte mit mir teilen zu dürfen.

Eingereicht von:Katie Heslop

Sarah Gilcrist war die Mutter von Caleb Hübner, einem erstaunlichen jungen Mann, der Licht in das Leben so vieler Menschen brachte. Er nahm an den Special Olympics teil, sprach fließend ASL und war der Fußballmanager seiner High School.

Calebs Reise mit Blutgerinnseln begann im April 2022, als er wegen Muskelschmerzen untersucht wurde. Uns wurde gesagt, es handele sich um ein „oberflächliches Blutgerinnsel“ und „nicht lebensbedrohlich“, es werde mit der Zeit heilen und es seien keine Blutverdünner nötig.

Irgendetwas stimmte mit Mama nicht und sie vereinbarte am 13. Mai 2022 einen Folgetermin bei einem Kardiologen. Der Kardiologe sagte dasselbe: „Oberflächliches Blutgerinnsel, nicht lebensbedrohlich, keine Blutverdünner nötig.“

Am 14. Mai 2022 verstarb Caleb ohne Anzeichen oder Symptome in den Armen seiner Mutter bei Dave und Buster, seinem Lieblingsort. An der Wand hängt eine Gedenktafel.

Caleb starb im jungen Alter von 22 Jahren. Aufgrund seines Alters wurde sein Blutgerinnsel nie ernst genommen.

Wir brauchen mehr Bewusstsein für Blutgerinnsel.

Eingereicht von:Anonym

Ich nominiere meine Tochter Ashley, weil sie im Januar 2022 den Tod ihrer Schwester Kaylie (im blauen Kleid abgebildet) miterlebt hat. Ashleys Schwester war 21 Jahre alt, als sie plötzlich an einer nicht diagnostizierten bilateralen Lungenembolie verstarb.

Seitdem setzt sich Ashley für die Aufklärung über Blutgerinnsel ein und hat ihre Trauer in die Unterstützung eines Gedenkfonds im Namen ihrer Schwester gesteckt. Sie half mir bei der Planung einer Spendenaktion für den Gedenkfonds, bei der über 6.700 US-Dollar gesammelt wurden, die zur Unterstützung einer gemeinnützigen Organisation verwendet werden sollen, die ihrer Schwester am Herzen liegt.

Ashley ist Krankenschwester und forscht weiterhin selbst, um so viel wie möglich über Blutgerinnsel zu erfahren, damit sie das Bewusstsein dafür schärfen und verhindern kann, dass andere so leiden wie wir.

Eingereicht von:Tina Schriver

Meine Frau Kate begleitete mich von dem Moment an, als ich spürte, dass etwas nicht stimmte, über die Diagnose, die Genesung bis hin zu meiner Fürsprache.

Bei mir kam es zu einer Gerinnungsstörung, die durch die Geburt hervorgerufen wurde, und mir wurden sechs Monate lang zweimal täglich Lovenox-Injektionen verabreicht. Kate hatte Angst vor Nadeln, trat aber sofort ein und bot mir an, eine meiner beiden täglichen Injektionen zu verabreichen, damit ich das nicht tun musste.

Ich war in den Wochen nach der Geburt unserer Tochter immer wieder im Krankenhaus und Kate kümmerte sich tapfer um unser Neugeborenes, während ich mich auf meine Genesung konzentrieren konnte. Aufgrund der Blutgerinnsel-Diagnose und anderer Komplikationen nach der Geburt befand ich mich psychisch in einer schwierigen Lage, und Kate ermutigte mich, mich psychisch behandeln zu lassen. Sie gab mich nicht auf und gab mir während meiner Genesung immer wieder ein wenig Hoffnung.

Sie stellte auf ihrem Telefon einen Alarm zur Erinnerung an Impfungen ein, half mir bei der Auswahl lustiger Pflaster für meine Injektionen und ermutigte mich, mich zu äußern, wenn etwas nicht in Ordnung zu sein schien. Sie war eine Heldin und ist es auch weiterhin!

Eingereicht von:Hannah Lipton

Bei Julia wurde im Dezember 2022 nach einer Operation ein Blutgerinnsel diagnostiziert. Einige Wochen später wurde bei ihr eine Lungenembolie diagnostiziert. Während dieser Zeit blieb Julia stark und arbeitete weiter an ihrem Krankenpflegeprogramm am College of Elms. Trotz der Schmerzen, die die Blutgerinnsel sowohl geistig als auch körperlich mit sich bringen, wird Julia im Mai 2023 ihren Bachelor in Krankenpflege abschließen. Sie ist eine starke Frau, die alles durchgehalten hat.

Eingereicht von:Robin Granatapfel-Kreuz

In den letzten 50 Jahren war meine Schwägerin Nancy Tracy eine mutige und liebevolle Betreuerin unserer von Thrombosen betroffenen Familie. Sie und mein Bruder John führten 35 Jahre lang eine großartige Ehe mit vier Kindern, unterbrochen von Johns anhaltenden TVT- und Lungenembolie-Problemen. Nancy hielt die Familie durch Johns mehrfache Krankenhausaufenthalte, Arztbesuche und Drogenbehandlungen zusammen. John starb auf tragische Weise im Alter von 55 Jahren und hinterließ Nancy als sehr junge Witwe.

Nancys Tochter Sarah erlitt im Alter von 26 Jahren eine Hirnvenenthrombose, die eine neurologische Intensivbehandlung und monatelange Rehabilitation erforderte. Nancy begleitete ihre Tochter bei jedem Schritt auf dem Weg zu einer erfolgreichen Behandlung. Mit einer Coumadin-Kur geht es Sarah jetzt gut.

Nancy und unsere Familie erlebten im April 2021 einen weiteren Schock, als ihr 36-jähriger Sohn Danny plötzlich an einer Lungenembolie verstarb.

Nancy hat trotz all dieser gewaltigen Herausforderungen eine entschieden positive Einstellung bewahrt, gestärkt durch ihren religiösen Glauben und ihre Liebe zur Natur. Sie und ich arbeiten jetzt zusammen mit der Yale Smilow Hematology Group an einem Forschungsprojekt zur Familiengenetik von Thrombosen, das vielversprechende erste Ergebnisse hervorgebracht hat. Diese Forschung wird ausführlich in meinem Beitrag „Gerry's Story“ auf der NBCA Patient Stories-Website beschrieben.

Nancy verschickt regelmäßig NBCA-Schulungsmaterialien an Thrombose-Interessierte. Sie ist eine Heldin, die der Tragödie mit Liebe und Entschlossenheit begegnet ist. Sie ist eine Inspiration für alle, die sie kennen.

Eingereicht von:Gerry Tracy

Janet und ihr Mann Doug verloren im Oktober 2022 ihre 23-jährige Tochter Emily durch eine Lungenembolie. Sie verschwendeten keine Zeit damit, ihre Trauer in die Fürsprache zu kanalisieren. Janet, ein ehemaliges Mitglied des Repräsentantenhauses von Florida, versammelte Staatsbeamte, um einen von ihr und Doug entwickelten Gesetzentwurf, den Emily Adkins Prevention Act, zu unterstützen. Es fand diese Woche in Florida statt und war der erste Versuch überhaupt, Blutgerinnseldaten und den Pflegestandard in Florida zu untersuchen. Dank Janets unermüdlichem Einsatz werden im Gedenken an ihre Tochter Leben gerettet.

Eingereicht von:Anonym

Leslie erlitt im Juni 2018 eine Lungenembolie, die den Verlauf ihres Lebens veränderte. In einem großen New Yorker Krankenhaus dauerte es fast zwölf Stunden, bis ihr Leben auf dem Spiel stand, bis sie die richtige Diagnose erhielt. Sie wurde mit einem Rezept für ein Antikoagulans und nahezu ohne Informationen über ihre Diagnose nach Hause geschickt.

Da entdeckte sie die Website und Selbsthilfegruppe der National Blood Clot Alliance.

Da sie nun mit den Informationen ausgestattet war, die sie zu ihrer besten Gesundheitsfürsprecherin machte, begann sie, ihren Ärzten Fragen zu stellen wie: „Auf welche klinischen Leitlinien stützen Sie diese Behandlungsentscheidung?“ Sie erlangte ihr Leben und ihre Gesundheit zurück, wusste aber, dass es so viele andere gab, die nicht über die gleichen Ressourcen oder den gleichen Zugang zu hochwertiger Pflege verfügten.

Leslie machte sich sofort als neu ernanntes Mitglied des NBCA-Vorstands an die Arbeit. Und im Jahr 2021 wurde Leslie ehrenamtliche Präsidentin von NBCA, während sie gleichzeitig ihre anspruchsvolle Vollzeitstelle als Leiterin einer führenden New Yorker Investmentfirma beibehielt, was viele zu der Frage veranlasste: „Aber wann schläft sie?“

Leslie hat unzählige Stunden und großzügige Spenden für diese Sache geleistet, die ihr so ​​am Herzen liegt. Vor allem aber hat sie durch ihre Arbeit bei NBCA Hunderttausenden Blutgerinnselpatienten und deren Familien geholfen. Leslie ist eine energische Führungspersönlichkeit, die andere für diese Arbeit begeistert, aber sie nennt es nicht Arbeit. Sie nennt es ein Privileg.

Unter ihrer Führung hat Leslie dafür gesorgt, dass Aufklärung und Aufklärung über Blutgerinnsel in unsere landesweiten Gesundheitsgespräche einbezogen werden. Leslie ist durch und durch eine VTE-Shero. Ihr leidenschaftlicher Einsatz und ihre lebensrettende Arbeit haben diese Gemeinschaft für immer verändert.

Eingereicht von:Anonym

Oh mein Gott, wo soll ich anfangen?! Leslie zeigt so viel Leidenschaft für die NBCA. Man könnte meinen, das sei ihr einziger Job! Das zeigt sich in ihrem Engagement, Millionen Menschen auf der ganzen Welt im Kampf gegen diese heimtückische Krankheit zu helfen, die jedes Jahr viele Menschenleben fordert.

Ich bewundere ihren Mut und ihre Stärke, aufzuklären und das Bewusstsein für Blutgerinnsel zu schärfen. Ihre Hartnäckigkeit ist tadellos. Sie nimmt das scheinbar Unmögliche in Angriff und es folgen Vorsätze.

Ich bin dankbar, dass Gott Leslie und mich dazu gebracht hat, unsere Wege zu kreuzen und diese Reise anzunehmen, um Bewusstsein zu schaffen und Leben zu retten!

Eingereicht von:Arshell Brooks-Harris

Dr. Cromwell kümmert sich um den gesamten Patienten – geistig und körperlich. Sie verbringt so viel Zeit mit ihren Patienten und hetzt nie, bis Sie das Gefühl haben, alles zu verstehen, was Ihnen passiert ist. Sie ist außerdem eine große Befürworterin der schwarzen und braunen Gemeinschaften sowie der besonderen Bedürfnisse der VTE-Thematik von Frauen. Wenn nur alle Ärzte ihr Einfühlungsvermögen hätten.

Eingereicht von:Leslie Lake

Als achtmalige Weltmeisterin im Schwimmen wurde bei Katie Hoff im Jahr 2014 ein potenziell lebensbedrohliches Blutgerinnsel in der Lunge diagnostiziert. Die starken Schmerzen, die zu dieser Diagnose führten, zwangen sie dazu, sich in diesem Jahr abrupt von der nationalen Meisterschaft zurückzuziehen und sie dann zu verlassen Aufgrund der durch die Blutgerinnsel verursachten Lungenschäden zog sie sich 2015 vom Schwimmen zurück.

Katie wurde 2017 die erste offizielle Botschafterin der National Blood Clot Alliance. Seitdem nutzt sie ihre Plattform, um auf Blutgerinnsel aufmerksam zu machen. Im März sprach sie vor dem Labour-HHS-Mittelunterausschuss des US-Repräsentantenhauses über die dringende Notwendigkeit, Aufklärung über Blutgerinnsel zu leisten und Bildung zu finanzieren.

Wir sind Katie für ihren unerschütterlichen, leidenschaftlichen Einsatz unglaublich dankbar!

Eingereicht von:NBCA-Mitarbeiter

Teresa ist eine unermüdliche Verfechterin der Gesundheit ihres Mannes Larry, der 2007 eine Pfortaderthrombose entwickelte, bei der sich 2009 weitere Blutgerinnsel in seine Mesenterialvenen ausbreiteten. Angesichts dieser komplizierten Diagnose ist Teresa seitdem seine Verfechterin der Gesundheit. Sie hat es sich zur Aufgabe gemacht, so viel wie möglich über seinen Zustand zu erfahren, damit sie sich für ihn einsetzen kann. Pflegekräfte erhalten nicht die Anerkennung wie andere, spielen aber dennoch eine so wichtige Rolle in unserer Patientengemeinschaft. Sie ist eine Inspiration für Pflegekräfte auf der ganzen Welt.

Eingereicht von:Leslie Lake

Heide, eine Überlebende von Blutgerinnseln und leitende Politikberaterin bei einer Lobbyfirma in Washington, DC, war maßgeblich an der Leitung der jüngsten bundesstaatlichen Interessenvertretungsarbeit der National Blood Clot Alliance beteiligt.

Als Pro-bono-Kunde ihrer Kanzlei hat NBCA stark von Heides Fachwissen profitiert. Sie führte die Organisation durch den Prozess der Bundesmittelbewilligung und arrangierte Treffen mit mehr als 70 Kongressbüros, um die Notwendigkeit einer Sensibilisierung und Aufklärung über Blutgerinnsel zu besprechen.

Darüber hinaus hat Heide großzügig ihre Zeit zur Verfügung gestellt, um Überlebende von Blutgerinnseln darüber aufzuklären, wie sie ihre eigenen Interessenvertretungen starten können, und sie hat ihre persönliche Geschichte bei den Bildungsveranstaltungen von NBCA erzählt.

Heide setzt sich leidenschaftlich für Aufklärung und Aufklärung über Blutgerinnsel ein und NBCA hat das Glück, einen so starken Partner zu haben. Heide ist eine VTE-Shero, deren Lobbyarbeit auch in den kommenden Jahren einen positiven Einfluss auf das Leben haben wird.

Als Frau, die eine PE überlebte, nachdem ihr Arzt sie ignorierte und ihr sagte, es sei „nur Sodbrennen“, kannte meine Frau Heather Dupaix alle Anzeichen und Symptome, weil sie sie erlebte. Als ihre 18-jährige Schwester jedoch krank wurde, flehte Heather ihre Familie um sofortige Hilfe an. Stattdessen brachten sie sie in eine Arztpraxis, wo sie auf alles von COVID bis Hepatitis untersucht wurde, aber nie daran dachte, sie auf ein Blutgerinnsel zu untersuchen.

Und so starb Faith Pitts drei Tage später, während meine Frau sie an der Hand hielt.

Die Trauer und die posttraumatische Belastungsstörung, die meine Frau nach dem Verlust ihrer kleinen Schwester empfand, waren immens, aber anstatt zusammenzubrechen, wurde sie zu einem Phönix und nutzte diese Trauer, um eine Reihe von Blutspendeaktionen zu starten. Sie organisierte die erste Veranstaltung buchstäblich innerhalb von 30 Tagen nach dem Tod ihrer Schwester. Sie führt zwei Spendenaktionen pro Jahr durch und ihr Hauptaugenmerk liegt stets darauf, jeden, der spendet, über die Anzeichen und Symptome einer PE aufzuklären.

Eingereicht von:Anonym

Cindy ist nicht nur meine beste Freundin, sie ist auch eine Frau, die Mitgefühl, Empathie und außergewöhnliche Freundlichkeit gezeigt hat. Sie war mein Ventil während meiner Blutgerinnselbehandlung. Wir haben gelacht, wir haben geweint, sie hat zugehört und ich habe es überstanden. Ich glaube wirklich, dass sich meine geistige Gesundheit ohne sie rapide verschlechtert hätte.

Wenn ich über diesen Zeitrahmen nachdenke, sehe ich immer ihr Gesicht und ihr Engagement, direkt an meiner Seite zu sein. Sie leuchtete mit ihrem Licht, als es bei mir dunkel war. Sie gab mir Hoffnung, als ich mich hoffnungslos fühlte. Ihr Licht gab mir den Willen, voranzuschreiten. Ich werde ihr immer dankbar sein, immer.

Eingereicht von:Kristie Fox

Bei Maricatherine wurde im Juli 2009 eine unprovozierte Lungenembolie diagnostiziert. Seitdem hat sie es sich zur Aufgabe gemacht, das Bewusstsein für die Anzeichen und Symptome von Blutgerinnseln zu schärfen. Sie arbeitet eng mit der National Blood Clot Alliance und anderen Organisationen zusammen.

Bei Maricatherine gab es keine Risikofaktoren, daher ist sie sich der Tatsache bewusst, dass Blutgerinnsel bei jedem und zu jeder Zeit auftreten können. Sie freut sich, das Bewusstsein nicht nur über ihre Social-Media-Plattformen, sondern auch in der Community zu verbreiten. Ihr liegt es sehr am Herzen, ihre Familie, ihre Kollegen und jeden, der zuhört, für das Thema zu sensibilisieren.

Eingereicht von:Anonym

Lisa Wells ist Administratorin der Facebook-Gruppe „Blood Clots: Surviving a Silent Killer“. Jeden Tag veröffentlicht sie ermutigende Botschaften der Hoffnung. Außerdem verschenkt sie Amazon-Geschenkkarten an zufällig ausgewählte Social-Media-Follower.

Lisa teilt uns ihre liebenswerte Familie mit, daher fühlt sich ihre Anwesenheit so persönlich an. Ich betrachte sie als eine liebe beste Freundin, die ich noch nie getroffen habe.

Eingereicht von:Janice Hamilton

Bei Maddy wurde letztes Jahr eine TVT in der oberen Extremität diagnostiziert und sie bekämpft diese jetzt mit Blutverdünnern. Sie litt monatelang unter Schmerzen, während die Ärzte versuchten, eine Diagnose zu stellen. Ein Ultraschalltechniker, der ebenfalls eine TVT überlebt hatte, erkannte Maddys Anzeichen und Symptome und fand das Gerinnsel in ihrem rechten Arm.

Ärzte ermitteln immer noch die Ursache des Blutgerinnsels. Es hat immer noch die gleiche Größe und den gleichen Raum wie immer, aber Maddy ist so eine positive Seele. Sie leidet oft unter starker Müdigkeit und ihre Periode macht ihr wirklich zu schaffen und verursacht starkes Schwindelgefühl, aber sie macht weiter.

Eingereicht von:Anonym